血糖值高的（DM）涉及到的的睑板腺功用思维障碍（MGD）也是种多发性眼睛周围表层传染性疾病，还没有可以有效的药医治。血糖值高的以至于的脂质代谢转化错乱是MGD未来发展的核心影响。二冬消渴方（EDXKD）算作那种西药复方，包括滋阴补肾清热解毒、通经活络化瘀的药用价值，在医治血糖值高的简述连接数症中展现出的疗效，本研究方案旨在通过证明EDXKD对DM MGD的医治体验简述氧分子制度。

2024年6月，上海省中医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱动物为该研究成果提供了非靶向疗法细胞代谢组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

文章内容明称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

合作方公司的：江苏省中医院

探索文件：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱保证技能：非靶向疗法治疗分解组、非靶向疗法治疗脂质组

引言图：

01理论研究没想到

二冬消渴方的非靶点代谢转化组学剖析

在非靶向肿瘤抗癫痫药物消化吸收组学共技术亲子鉴别出556个物理材料，在ITCM、HERB和TCMSP数据剖析库收录EDXKD中9种中药材的物理几丁质酶东西。紧密结合LC-MS/MS剖析报告，技术亲子鉴别出33种有用物理材料，涉及异黄酮苷、小檗碱和萜类氧化物等。对于网路药学学学从已技术亲子鉴别的33种氧化物中修改664个隐藏的肿瘤抗癫痫药物靶点，共建草药-氧化物靶点网路图（图1A）。网上查询T2DM和MGD的问题靶点后，受到84个多见问题靶点。这84个问题靶点被会认为是DM MGD的隐藏的进行方法靶点（图1B）。在数据整合EDXKD的问题和肿瘤抗癫痫药物靶点，在DM MGD的进行方法中发挥反应药学学反应的有九个人类基因，涉及MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。在网路剖析，由九个指标共建的PPI网路产生了了6个顶点（图1D）。 凭借KEGG和GO含有讲解出现，GO含有共换取753个含有最后，这之中730个与怪物环节相应的、23个与原子核性能相应的（图1E）。于此，在KEGG含有讲解中含有了17个相应的环路（图1F），进每一步讲解是因为，EDXKD将凭借设定肌肉和冠脉粥样硬底化与IL-17和PPARG数据数据环路在DM MGD的医疗中充分利用效果（图1G）。从而与探讨EDXKD医疗DM MGD的不确定性新机制，设计概述人实行了“草药-靶点-基本成分-环路”网络上数据多维概述（图1H），选择核心思想靶点筛分和KEGG讲解最后，设计概述人估测EDXKD将凭借设定PPARG数据数据环路在DM MGD中充分利用医疗效果。

图1|非靶向疗法分解代谢和网络上药学学概述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学定性分析

学习分析职工察觉到痛风病号和健康MG直接有183种有不同之处把你想表达出来的脂质，这之中117种降低，66种调整。具体的不同之处脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘煎炸油(GL)、蛋白质酸的酸(FA)和固醇脂(ST)，表面DM MGD大鼠的MG中长期存在脂质分泌功能紊乱(图2D和E)。为了能让表述T2DM对MG的危害与EDKXD调理DM MGD直接的相互影响到，学习分析职工估评了对比组、DM MGD组和EDKXD组直接的不同之处脂质，和EDKXD对她们的危害。在不同之处脂质中，甘油三酯（TG）、运动神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分泌调高相互影响到相对而言相互之间(图2F)。什么其中包括事项的是，12种脂质在给药EDKXD后出现了了取得的变化，与对比组的前景类似，终结了DM MG的系统异常分泌(图2G)。主要的脂质动物标志牌物是鞘磷脂(SM)、白砂糖蛋白质酸的酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、蛋白质酸的酰基(FA)等。

图2|非靶向治疗脂质剖析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了更好地进一部调查探讨方案DM MGD中脂质分解混乱的制度化，调查探讨人进行分析了DM MGD大鼠MG中代码脂质分解关于因素的DNA和蛋清。与普通组相对比，DM MGD组MG团体中MTTP和APOBDNA展示正相关拉低(图3A和B)，脂肪堆积酸转化蛋清CD36和p-ACC展示正相关拉低(图3C-E)。EDXKD增大了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的展示。前者，调查探讨人观擦到在DM MG中UCP2展示增大，p-AMPK展示下降。而EDKXD组UCP2的展示平行比较明显高于DM MGD组，AMPK的磷酸性反应平行提升(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质进行分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD能够 提高PPARG的信号通道以上下调整DM MGD的脂质分解代谢

实验师又利用抗体荧光、mRNA传达出、核胆固醇印记深入分析与HE染色剂，否认PPARG是EDXKD医疗DM MGD的关键点靶点。前因后果实验师动用PPARG能抑药制剂T0070907来考评EDXKD有无能利用重置PPARG/UCP2/AMPK讯号数据信号信号通路来可以调节脂质并提升 DM MGD。利用WB和RT-qPCR查重UCP2/AMPK讯号数据信号信号通路中核胆固醇和DNA的传达出水平方向。T0070907能仰制PPARG传达出后，与DM MGD组比起来，UCP2传达出变高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP传达出大大减少。而是，EDXKD医疗复原了PPARG介导的UCP2低传达出，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的传达出(图4A-H).

图4| EDXKD进行激活码PPARG网络信号径路以缓解DM MGD的脂质分解代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该深入分析主要的展现左右效果： 1.EDXKD增多了MG中的脂质积累了，并减少了痛风MGD大鼠的面部外面指数公式； 2.EDXKD的大部分灵活性化学物质在脂质调结这方面兼备优越； 3.PPARG卫星信号通道是EDXKD疗法心脏病MGD的的关键渠道； 4.需求出12种脂质分解货物有所作为EDXKD疗法高血压MGD的生物技术标志logo物，中仅甘油磷脂分解是最主要的的脂质上下调整途经； 5.EDXKD调整了PPARG的表现，并政策调控了PPARG介导的UCP2/AMPK移动信号电脑网络，治理和改善脂质转换并有助于脂质转运公司。

这一研究成果中拜谱菌物提供了非靶点代谢转化组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、代谢转化组学或是多个学联席企业产品技術工作装修标准，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中草药消化吸收组产品完成方案设计，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中医化学物质探讨、中医入血/组织安排探讨、手机网络临床药理学探讨等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医药学决对按量靶向治疗分解组、MLT4500生物学mtk量脂质消化吸收组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学检验独有分解代谢物和4500+医学检验脂质消化吸收物的高通骁龙量绝对是降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

基准资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.